/medische-informatie/zoeken/medicijnen/aandoening/overige-huidaandoeningen/
De vereniging ondersteunt en begeleidt alopecia areatapatiënten en verspreidt voorlichtingsmateriaal over de ziekte onder artsen en huidartsen.
/patienteninformatie/detail/organisatie/alopecia-areata-patientenvereniging/
Onze activiteiten zijn gericht op het welzijn van mensen met vasculaire malformaties zoals CMTC ('Van Lohuizen syndroom') en het bevorderen van het wetenschappelijk onderzoek naar deze aandoeningen.
/patienteninformatie/detail/organisatie/cmtc/
Contactpersonen zijn individuele patiënten die zich beschikbaar stellen om informatie te geven aan lotgenoten. Vaak gaat het hierbij om zeldzame aandoeningen of weinig voorkomende problematieken, waarvoor (nog) geen patiëntenorganisatie bestaat. De activiteiten van contactpersonen bestaan meestal uitsluitend uit het uitwisselen van ervaringen en soms het geven van informatie. Houdt u er rekening mee dat de lijst van contactpersonen aan verandering onderhevig is. Actuele informatie en de adressen of telefoonnummers van deze contactpersonen kunt u opvragen bij de Korrelatie Gezondheidslijn, tel. (0900) 14 50, € 0,15 per minuut.
/patienteninformatie/detail/organisatie/contactpersoon-voor-stevens-johnson-syndroom/
De stichting probeert (ouders van) patiënten met epidermolysis bullosa te helpen door het uitwisselen van ervaringen en het bundelen van informatie.
/patienteninformatie/detail/organisatie/debra-nederland/
De Hidradenitis Patiënten Vereniging stelt zich ten doel herkenning van en erkenning voor de aandoening te krijgen. Hierbij richt zij zich op de patiënt, maar ook op de familie en de medische hulpverleners.
/patienteninformatie/detail/organisatie/hidradenitis-patienten-vereniging/
De Huidfederatie is een samenwerkingsverband van 12 patiëntenverenigingen van en voor mensen met een chronische en/of erfelijke huidaandoening.
/patienteninformatie/detail/organisatie/huidfederatie/
De LVVP behartigt de belangen van vitiligo-patiënten door onder meer het verstrekken van informatie, het geven van adviezen en het bevorderen van onderzoek en lotgenotencontact.
/patienteninformatie/detail/organisatie/landelijke-vereniging-voor-vitiligo-patienten/
De Lupus Patiënten Groep is opgericht voor en door patiënten.
/patienteninformatie/detail/organisatie/lupus-patienten-groep/
De Mastocytose Vereniging Nederland heeft als doel meer bekendheid te geven aan de ziekte mastocytose.
/patienteninformatie/detail/organisatie/mastocytosevereniging-nederland/
De vereniging zorgt ervoor dat mensen met een aangeboren wijnvlek elkaar kunnen helpen en steunen. Zij geeft voorlichting en heeft een belangrijke taak bij de uitwisseling van informatie over behandelingen en onderzoeksmethoden.
/patienteninformatie/detail/organisatie/nederlandse-sturge-weber-vereniging/
De vereniging komt op voor de belangen van patiënten, geeft informatie en wil de kennis bevorderen omtrent het heriditair angio-oedeem en Quincke's oedeem. Symptomen zijn vochtophopingen aan gezicht, ledematen, keel, buik en darmen.
/patienteninformatie/detail/organisatie/nederlandse-vereniging-voor-hereditair-angio-oedeem-en-quinckes-oedeem/
Het NNN verstrekt informatie aan mensen met aangeboren reuzenmoedervlekken, hun familieleden en omgeving en aan beroepsbeoefenaars. Tevens organiseert het netwerk bijeenkomsten voor deze mensen, stimuleert het wetenschappelijk onderzoek en behartigt het de belangen van mensen met aangeboren reuzenmoedervlekken.
/patienteninformatie/detail/organisatie/nevus-netwerk-nederland/
De Psoriasis Federatie Nederland is het samenwerkingsverband van psoriasisverenigingen voor patiënten en/of hun familieleden.
/patienteninformatie/detail/organisatie/psoriasis-federatie-nederland/
De PVN behartigt de belangen van psoriasispatiënten, geeft voorlichting over de ziekte en over mogelijke behandelingen.
/patienteninformatie/detail/organisatie/psoriasis-vereniging-nederland/
De stichting wil informatie over de aandoening verzamelen en uitwisselen en met name ervaringen uitwisselen m.b.t. alternatieven voor de gangbare, bezwarende medicijnen, dermatologen, gynaecologen en andere artsen, therapieën en onderzoeken. Lichen Sclerosus is een huidaandoening waarbij de huid dunner (atrophicus) of dikker (sclerosus), wit (lichen) en glanzend wordt.
/patienteninformatie/detail/organisatie/stichting-lichen-sclerosus/
Vinden en verspreiden van informatie over LRP en over remedies ter verlichting (de chronische vorm van LRP is moeilijk te genezen). Contact met en tussen patiënten en met (para)medici zoals dermatologen, huidtherapeuten, kaakchirurgen, gynaecologen, tandartsen enz. Bevorderen van onderzoek naar deze nogal zeldzame aandoening. Wij zijn ook lid van de Huidfederatie.
/patienteninformatie/detail/organisatie/vereniging-lichen-ruber-planus/
De vereniging behartigt de belangen van mensen met EPP. Zij geeft voorlichting, organiseert bijeenkomsten en stimuleert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van EPP.
/patienteninformatie/detail/organisatie/vereniging-van-patienten-met-erythropoetische-protoporphyrie/
De VMCE is een vereniging met regionale contactgroepen. De doelstellingen van de vereniging zijn: informatieverstrekking aan leden door middel van 'GAAF!', informatiebijeenkomsten en de website, informatieverstrekking aan derden, lotgenotencontact en belangenbehartiging.
/patienteninformatie/detail/organisatie/vereniging-voor-mensen-met-constitutioneel-eczeem/
Algemene aandoeningen van de huid
/medische-informatie/artikelen/ziekte-of-klacht/huidaandoeningen/
Geneesmiddelen die voor de huid worden gebruikt.
/medische-informatie/artikelen/behandeling/huidaandoeningen/
U gebruikt een verouderde webbrowser, wij raden u aan over te schakelen naar een van onderstaande moderne internetbrowsers.
