Een zeldzame vorm van kanker aan de nieren, ook wel nefroblastoom genoemd
De Wilms-tumor is een zeldzame vorm van kanker die bij minder dan 8 op de 100.000 kinderen voorkomt. De tumor ontstaat meestal bij kinderen jonger dan vijf jaar, maar kan ook bij de geboorte al aanwezig zijn. Meestal gaat het om één nier, maar bij ongeveer één op de tien kinderen zijn beide nieren aangetast. De oorzaak is onbekend, maar de ziekte komt soms in de familie voor.
De tumor is soms al groot voordat er symptomen zijn. Deze kunnen zijn:
- duidelijke zwelling in de buik;
- pijn of naar gevoel in de buik;
- soms ook bloed in de urine.
Ga met een kind met de vermelde symptomen zo snel mogelijk naar uw huisarts.
De arts zal uw kind lichamelijk onderzoeken en de urine testen op bloedbijmenging. Als de arts bang is dat er een tumor in de nieren zit, Een echo laten maken (procedure) of Een CT-scan laten maken (procedure) van de nieren laten maken en verder mogelijk een röntgenfoto van de borstkas om te kijken of de kanker zich al heeft uitgezaaid.
De aangetaste nier wordt operatief verwijderd, meestal na een voorafgaande behandeling met chemotherapie om de tumor te verkleinen. De resterende gezonde nier kan het werk in zijn eentje gemakkelijk aan. Om eventuele achtergebleven kankercellen te vernietigen, zal soms nog verdere chemotherapie nodig zijn. In het zeldzame geval waarbij beide nieren worden verwijderd is dialyse (Dialyse (behandeling)) en in een later stadium een niertransplantatie noodzakelijk. De behandeling heeft een hoog succespercentage; ongeveer acht op de tien kinderen is na vijf jaar nog vrij van kanker.
- Leeftijd
- Treedt meestal op tussen de geboorte en de leeftijd van 5 jaar
- Geen factoren van betekenis
- Geen factoren van betekenis
- Erfelijkheid
- Zit soms in de familie
- Geslacht
- Geen factoren van betekenis
- Leefwijze
- Geen factoren van betekenis
