Een groep aandoeningen waarbij afwijkende eiwitten zich ophopen in de inwendige organen
De verschillende zeldzame aandoeningen die amyloïdose worden genoemd, ontwikkelen zich als afzettingen van afwijkende eiwitten, amyloïden genoemd, zich in organen ophopen en hun functioneren belemmeren. De aandoening treft vooral oudere mensen en komt bij mannen tweemaal zo vaak voor als bij vrouwen.
De oorzaak van amyloïdose kan een afwijkend gen zijn, maar vaak is er geen duidelijke oorzaak; in dat geval wordt de ziekte primaire amyloïdose genoemd. Gewoonlijk treedt de aandoening echter op als een complicatie van een andere aandoening en wordt dan secundaire amyloïdose genoemd. De ziekte kan voortkomen uit aandoeningen zoals chronische ontstekingen, reumatoïde artritis en een bepaald soort beenmergkanker (zie Ziekte van kahler, Ziekte van Kahler).
Verschillende symptomen ontwikkelen zich gedurende maanden of jaren, afhankelijk van de organen of weefsels die worden aangetast. Aangetaste organen zoals de nieren, het hart, de lever en de zenuwen worden vaak groter en kunnen dan niet meer goed functioneren. Het gevolg is chronische nierinsufficiëntie (Chronische nierinsufficiëntie), chronisch hartfalen, chronisch leverlijden of beschadiging van zenuwen (zie Perifere neuropathieën).
De diagnose amyloïdose stelt men door een weefselmonster of biopt van een aangetast orgaan te onderzoeken op eiwitafzettingen. Bij secundaire amyloïdose kan bestrijding van de achterliggende oorzaak de ziekte tot staan brengen of genezen. Echter, amyloïdose die verband houdt met de ziekte van Kahler, verloopt meestal snel en kent een slechte prognose. Bij primaire amyloïdose kunnen immunosuppressiva of antikankermiddelen worden voorgeschreven. Als amyloïdose al de uitval van een orgaan heeft veroorzaakt, kan de arts een transplantatie overwegen, maar het nieuwe orgaan kan ook weer worden aangetast.
- Leeftijd
- Komt vaker voor bij ouderen
- Geen factor van betekenis
- Geen factor van betekenis
- Geslacht
- Komt twee keer zo vaak voor bij mannen
- Erfelijkheid
- Geen factor van betekenis
- Leefwijze
- Geen factor van betekenis
