Een zeldzame vorm van kanker op het netvlies, het lichtgevoelige vlies aan de achterkant van het oog
Ongeveer 1 op de 17.000 baby’s krijgt een retinoblastoom; in Nederland per jaar ongeveer twaalf tot vijftien baby’s. Deze vorm van kanker doet zich in één of beide ogen voor, meestal voordat het kind twee jaar is. Bij één op de vijf zijn beide ogen aangetast. Ongeveer de helft van de gevallen wordt veroorzaakt door een afwijkend gen op chromosoom 13, dat autosomaal dominant (zie Erfelijke aandoeningen) wordt doorgegeven. In de overige gevallen is de oorzaak onbekend.
Het meest voorkomende symptoom is een grauwachtig witte pupil; deze is vooral goed te zien op foto’s die met flitslicht zijn genomen. Door een retinoblastoom gaat het kind slecht zien, wat weer tot strabisme (zie Scheelzien) kan leiden. Als er niets aan wordt gedaan, kan de kanker zich naar andere delen van het lichaam uitzaaien.
Als de huisarts denkt dat een kind een retinoblastoom heeft, zal deze het kind naar een oogarts verwijzen, die de ogen waarschijnlijk onder narcose zal onderzoeken. Er zal ook bloedonderzoek worden gedaan om te kijken of het afwijkende gen aanwezig is. Om te bepalen of de kanker is uitgezaaid, zal men een CT-scan of een MRI doen.
De behandeling is erop gericht de kanker te genezen en zo mogelijk het zicht te behouden. Meestal kunnen kleine tumoren worden verwijderd door het weefsel te bevriezen. Bij grotere moet het hele oog operatief worden verwijderd en worden vervangen door een kunstoog. Bij uitzaaiing volgen chemotherapie en bestraling.
- Retinoblastoom
- De lichte vlek die te zien is door de pupil van dit oog, is een retinoblastoom, een zeldzame kankervorm van het netvlies.
- Retinoblastoom
In de meeste gevallen kan de kanker worden genezen, maar het gezichtsvermogen van het kind kan ernstig aangetast raken. Familieleden van de patiënt en volwassenen die in hun jeugd voor een retinoblastoom zijn behandeld, kunnen een genetisch advies krijgen. Broertjes of zusjes moeten regelmatig hun ogen laten onderzoeken.
- Leeftijd
- Treedt meestal op voor het kind 2 jaar is
- Geen factoren van betekenis
- Geen factoren van betekenis
- Erfelijkheid
- Zit soms in de familie
- Geslacht
- Geen factoren van betekenis
- Leefwijze
- Geen factoren van betekenis
