Een zeldzame ziekte waarbij de hersenen en de lever plotseling ontstoken raken
Het syndroom van Reye is een zeer zeldzame ziekte, waarbij sprake is van een ontsteking van de hersenen (zie Virale hersenontsteking) en van de lever (zie Acute hepatitis); deze ziekte kan dodelijk zijn. De ziekte komt bijna altijd voor bij kinderen jonger dan tien jaar. De exacte oorzaak is niet bekend. Men denkt dat er in sommige gevallen verband is met een virusinfectie, zoals waterpokken. Aspirine slikken verhoogt de kans op deze ziekte en wordt daarom niet meer aangeraden voor kinderen jonger dan twaalf jaar. Paracetamol heeft deze bijwerking niet. Blootstelling aan bepaalde insecticiden kan mogelijk ook tot het syndroom van Reye leiden.
De symptomen treden altijd heel snel op, binnen een paar uur, en kunnen zijn: overgeven, sufheid en stuipen. Verder kan het kind bewusteloos en in coma raken, en uiteindelijk overlijden.
Als een kind heel ziek is, zal het op de intensive care worden opgenomen. Men zal tests doen om de diagnose te bevestigen, waaronder bloedonderzoek om de leverfunctie te beoordelen, een registratie van de elektrische activiteit in de hersenen (zie EEG) en een CT-scan om te kijken of er sprake is van een tumor. Er kan wat weefsel uit de lever worden weggenomen voor microscopisch onderzoek (zie TEST: Leverbiopsie).
Er bestaat geen echt geneesmiddel voor het syndroom van Reye; het kind krijgt ondersteunende behandeling, zoals beademing, tot de ziekte wijkt. Meer dan de helft van de patiënten herstelt vanzelf. Voor degenen die diep in coma zijn geraakt, is de prognose slecht; in sommige gevallen is de ziekte dodelijk. Het syndroom van Reye kan tot blijvende ontwikkelingsproblemen leiden, zoals spraak- en leermoeilijkheden.
- Leeftijd
- Komt vooral voor bij kinderen tussen 5 en 10 jaar
- Geen factoren van betekenis
- Geen factoren van betekenis
- Leefwijze
- Het slikken van aspirine vormt een risicofactor
- Geslacht
- Geen factoren van betekenis
- Erfelijkheid
- Geen factoren van betekenis
