Ontstekingsziekte waarbij een ontsteking van de ogen, zweren in de mond en op de geslachtsdelen ontstaan
Het syndroom van Behçet is een zeldzame ziekte waarvan de effecten kunnen variëren van last bij het eten tot aanzienlijke handicaps.
In de mond en op de geslachtsdelen ontstaan pijnlijke zweren. Overige symptomen kunnen ontstoken ogen (zie Uveïtis), acneachtige uitslag en kleine gevoelige knobbeltjes op de schenen zijn. De hersenen, het ruggenmerg en de gewrichten (zie Artritis) kunnen aangedaan zijn en het bloed stolt sneller.
De oorzaak van deze auto-immuunziekte is onbekend, maar de aanleiding zou een virusinfectie kunnen zijn. De ziekte komt in sommige families meer voor en is algemener bij mensen van Japanse en mediterrane herkomst, wat mogelijk op erfelijke factoren wijst. Het syndroom komt tweemaal zoveel bij mannen voor, vooral bij volwassenen onder de veertig.
Het is een chronische aandoening met symptoomvrije perioden die weken, maanden of zelfs jaren kunnen duren. De levensverwachting wordt zelden door deze aandoening beïnvloed.
De arts kan het syndroom van Behçet vermoeden op basis van de symptomen. Het bevestigen hiervan kan echter tijd kosten, doordat er geen testen voor de ziekte zijn en veel andere erop lijkende ziekten moeten worden uitgesloten.
Sommige symptomen gaan vanzelf over, maar de arts kan een corticosteroïdzalf voor de zweren en oogdruppels voor de ontstoken ogen (Geneesmiddelen voor de ogen) voorschrijven. In ernstige gevallen kunnen orale corticosteroïden, colchicine, thalidomide of immunosuppressiva of combinaties nodig zijn.
- Leeftijd
- Komt het meest voor tussen de 20 en 40
- Komt in sommige families en bij sommige etnische groepen meer voor
- Geen factor van betekenis
- Geslacht
- Komt meer voor bij mannen
- Erfelijkheid
- Komt in sommige families en bij sommige etnische groepen meer voor
- Leefwijze
- Geen factor van betekenis
