U gebruikt een verouderde webbrowser, wij raden u aan over te schakelen naar een van onderstaande moderne internetbrowsers.

Welke informatie moet ik krijgen?

Om een goed besluit te nemen heeft u informatie nodig. Bijvoorbeeld over de voors en tegens van een behandeling. U heeft recht op deze informatie. Dit heet ‘informed-consent’.

Waarover moet ik precies informatie krijgen?

Stel, u krijgt een neusoperatie. U moet dan wel weten dat u misschien daarna niet goed meer kunt ruiken. Als u dat niet weet, kunt u niet goed afwegen of u de operatie wilt. U heeft ook recht op praktische informatie. Bijvoorbeeld een goede uitleg over hoe en wanneer u een medicijn moet slikken.

Iedereen heeft recht op informatie over hoe het met zijn gezondheid is. Maar ook over de onderzoeken en de uitkomsten hiervan. En over de mogelijke behandelingen en de belangrijkste risico’s daarvan.

Is er een kans is dat er iets mis gaat (risico’s), of is er echt iets misgegaan (fout of complicatie)? Dan heeft de zorgverlener een extra informatieplicht. Dit geldt ook als de risico’s klein zijn maar de gevolgen voor u heel groot kunnen zijn. Bijvoorbeeld bij een cosmetische ingreep.

Aan welke eisen moet de informatie voldoen?

De informatie die u krijgt, moet passen bij uw situatie. U moet de informatie kunnen begrijpen. Als u dat wilt, kan de zorgverlener de informatie voor u opschrijven.

Wilt u meer informatie?

Heeft u klachten of vragen?

Bent u niet tevreden? Heeft u nog vragen of twijfels? Vertel dit dan aan uw zorgverlener of zijn of haar leidinggevende. Zij weten vaak het meest over uw situatie. En ze kunnen vaak het snelste een oplossing of een antwoord geven.

Kunt u de zorgverlener zelf niet spreken? Of heeft u na een gesprek nog steeds vragen en twijfels? Bespreek het dan met een ondersteuner bij de zorgaanbieder of bij Zorgbelang.

U bevindt zich hier: