Typ de naam van een patiëntenorganisatie of een trefwoord in.
Er zijn 19 resultaten gevonden.
De vereniging zorgt ervoor dat mensen met een aangeboren wijnvlek elkaar kunnen helpen en steunen. Zij geeft voorlichting en heeft een belangrijke taak bij de uitwisseling van informatie over behandelingen en onderzoeksmethoden.
/detail/organisatie/nederlandse-sturge-weber-vereniging
De vereniging komt op voor de belangen van patiënten, geeft informatie en wil de kennis bevorderen omtrent het hereditair angio-oedeem en Quincke's oedeem. Symptomen zijn vochtophopingen aan gezicht, ledematen, keel, buik en darmen.
/detail/organisatie/nederlandse-vereniging-voor-hereditair-angio-oedeem-en-quinckes-oedeem
Het NNN verstrekt informatie aan mensen met aangeboren reuzenmoedervlekken, hun familieleden en omgeving en aan beroepsbeoefenaars. Tevens organiseert het netwerk bijeenkomsten voor deze mensen, stimuleert het wetenschappelijk onderzoek en behartigt het de belangen van mensen met aangeboren reuzenmoedervlekken.
/detail/organisatie/nevus-netwerk-nederland
De Psoriasis Federatie Nederland is het samenwerkingsverband van psoriasisverenigingen voor patiënten en/of hun familieleden.
/detail/organisatie/psoriasis-federatie-nederland
De PVN behartigt de belangen van psoriasispatiënten, geeft voorlichting over de ziekte en over mogelijke behandelingen.
/detail/organisatie/psoriasis-vereniging-nederland
De stichting wil informatie over de aandoening verzamelen en uitwisselen en met name ervaringen uitwisselen m.b.t. alternatieven voor de gangbare, bezwarende medicijnen, dermatologen, gynaecologen en andere artsen, therapieën en onderzoeken. Lichen Sclerosus is een huidaandoening waarbij de huid dunner (atrophicus) of dikker (sclerosus), wit (lichen) en glanzend wordt.
/detail/organisatie/stichting-lichen-sclerosus
De Stichting Melanoom wil het lotgenotencontact tussen mensen met melanomen, oogmelanoom of andere vormen van huidkanker bevorderen.
/detail/organisatie/stichting-melanoom
De vereniging behartigt de belangen van mensen met EPP. Zij geeft voorlichting, organiseert bijeenkomsten en stimuleert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van EPP.
/detail/organisatie/vereniging-van-patienten-met-erythropoetische-protoporphyrie
De VMCE is een vereniging met regionale contactgroepen. De doelstellingen van de vereniging zijn: informatieverstrekking aan leden door middel van 'GAAF!', informatiebijeenkomsten en de website, informatieverstrekking aan derden, lotgenotencontact en belangenbehartiging.
/detail/organisatie/vereniging-voor-mensen-met-constitutioneel-eczeem
U gebruikt een verouderde webbrowser, wij raden u aan over te schakelen naar een van onderstaande moderne internetbrowsers.
